Het syndroom van West moet worden behandeld met medicijnen. Vaak wordt het behandeld met het medicijn prednisolon. De kinderen moeten dan een kuur doen van een paar weken. Hoeveel weken dit is verschild per patiënt en in welk stadium van het syndroom ze zijn. Ook kan het worden behandeld met vigabatrine. Dit geven wij aan het kind als het 2 weken lang aan de prednisolon heeft gezeten, maar dit geen resultaat heeft gegeven.

Als de prednisolon en de vigabatrine allebei niet werken geven wij het kind een ketogeen dieet. Dit is een dieet waarbij het eten en drinken veel vetten, maar weinig suikers en eiwitten bevatten. De kinderen kunnen dit ook door middel van een vloeibare drank doen. Er zijn nog heel veel andere dingen waardoor het kan worden verminderd of helemaal wordt verholpen zoals door een epilepsiechirurg, deze halen het deel dat het syndroom heeft veroorzaakt in de hersenen weg. Ook een fysiotherapeut kan helpen om de ontwikkeling van het kind weer langzaam voort te zetten. Ook de logopedie en de ergotherapie kan helpen het leven van een kind met het syndroom van West iets gemakkelijker maken. Een behandeling van een kind met het syndroom van West is (bijna) altijd gewenst bij de ouders. Als er namelijk geen behandeling plaats vind, kan er een enorme achterstand plaatsvinden in de ontwikkeling van het kind waardoor het later niet meer normaal kan leven omdat zij haar hele leven last kan hebben van de achterstand.